株式会社トランスジェニック遺伝子組換え技術創薬支援事業

株式会社トランスジェニック：遺伝子改変マウスと創薬研究の未来

株式会社トランスジェニックは、1990年の設立以来、遺伝子改変動物および細胞を用いた受託サービスと研究試薬の開発・販売を通じて、生命科学の発展に貢献してきた企業である。特に、遺伝子改変マウスの作製における技術力は高く評価されており、世界中の製薬会社や研究機関から厚い信頼を得ている。

遺伝子改変マウスは、特定の遺伝子を改変することで、ヒトの疾患モデルや薬効評価系として利用される。株式会社トランスジェニックは、ES細胞を用いた遺伝子ターゲティング法やCRISPR/Cas9システムなど、最新の技術を駆使して、高品質な遺伝子改変マウスを短期間で提供している。同社の遺伝子改変マウスは、がん、免疫疾患、神経疾患など、様々な疾患の研究に用いられており、新薬開発の促進に大きく貢献している。

遺伝子改変マウス：創薬研究における重要性

創薬研究において、動物実験は欠かせないプロセスである。しかし、従来の動物実験では、ヒトと動物の種差が問題となる場合があり、動物実験の結果が必ずしもヒトに当てはまるとは限らないという課題があった。遺伝子改変マウスは、ヒトの疾患をより正確に模倣することができるため、創薬研究の精度向上に大きく貢献している。また、遺伝子改変マウスを用いることで、薬剤の標的分子を特定したり、薬効や毒性を評価したりすることが可能となり、創薬研究の効率化にも繋がっている。

株式会社トランスジェニックの技術力

株式会社トランスジェニックは、長年の経験と高度な技術力により、高品質な遺伝子改変マウスを作製している。ES細胞を用いた遺伝子ターゲティング法では、標的遺伝子のみを正確に改変することができ、遺伝子改変による影響を最小限に抑えることができる。また、CRISPR/Cas9システムを用いることで、従来の方法よりも短期間かつ低コストで遺伝子改変マウスを作製することが可能となった。さらに、同社では、免疫不全マウスやヒト化マウスなど、様々な遺伝的背景を持つ遺伝子改変マウスを提供しており、顧客のニーズに応じた最適なモデル動物を提供している。

今後の展望：ゲノム編集技術との融合

近年、ゲノム編集技術の進展は目覚ましく、創薬研究においても大きな期待が寄せられている。株式会社トランスジェニックは、いち早くゲノム編集技術を取り入れ、遺伝子改変マウスの作製技術のさらなる向上に取り組んでいる。ゲノム編集技術と従来の遺伝子改変技術を組み合わせることで、より複雑な遺伝子改変が可能となり、これまでにない疾患モデル動物の作製が可能になることが期待されている。また、iPS細胞などの多能性幹細胞と組み合わせることで、創薬スクリーニングや再生医療への応用も期待されている。

株式会社トランスジェニックは、今後も、遺伝子改変マウスのリーディングカンパニーとして、革新的な技術とサービスを提供することで、生命科学の発展と人々の健康に貢献していくことを目指している。